尽管我国制药企业的GMP改造取得了阶段性成果，但也暴露出洁净技术应用方面的一些误区，特别是在洁净室温湿度控制方面。在第五届中国国际（北京）洁净技术论坛上，我国洁净技术领域的专家、天津大学环境科学与工程学院涂光备教授指出，现阶段就制药行业净化空调系统的一些问题进行讨论是十分必要的。社会上众多相关行业的人员对GMP的理解很容易走偏，特别是净化空调的设计、制造和施工单位。不少人误以为“药厂GMP改造和认证”，就是改善药厂生产车间的环境，使其达到所要求的洁净室级别。这样的理解过于片面。
制药厂空调净化系统之送风系统设计与设置，一般洁净场所的净化空气如可循环使用，应采取有效措施避免污染和交叉污染，风口应有过滤器。分别具有独立系统的青霉素厂房及其分装车间，在有发尘点排风条件下，车间回风口应安有高中效或亚高效过滤器，优先选用低阻或超低阻形式。
工业厂房空气过滤器的计算方法较多，一般主要考虑密度差引起的自然风压，且仅考虑夏季情况。工业厂房空气过滤器设计包括设计计算和校核计算，工业厂房的设计计算是根据已...
食品饮料净化车间设计方案及报价，食品/饮料无菌洁净室最好能与外界隔离，不能穿行或受其他因素干扰。食品/饮料无菌洁净室的大小依需要而定，一般由更衣间、缓冲间、风淋室和操作间组成。555000ag公海下载专业的净化车间方案设计公司。
高效过滤器现场安装以后检漏是确认高效过滤器及配套的安装静压箱，没有发现泄漏或微量泄漏是在规范允许的范围之内。如果高效过滤器装置经检漏是合格的，可以确保洁净室的安全可靠的运行，如此时室内洁净度仍未达标，应从洁净室的其它方面查找原因。
在洁净室设计中，设计师在规划图纸时最先面临的是洁净室正负压送风量的计算问题，然而各种有关洁净室的设计手册中，对于洁净室正压的计算都列出了复杂的计算过程。那么对于那些从事洁净室建造的工程师们而言，是否有更为快速和简单的计算方法？
高效过滤器本身的过滤效率一般由生产厂家检测，出厂时附有滤器过滤效率报告单和合格证明。对制药企业来说，高效过滤器检漏是指高效过滤器及其系统安装后的现场检漏，主要是检查过滤器滤材中的小针孔和其他损坏，如框架密封、垫圈密封以及过滤器构架上的漏缝等。检漏的目的是通过检查高效过滤器及其与安装框架连接部位等处的密封性，及时发现高效过滤器本身及安装中存在的缺陷，采取相应的补救措施，保证区域的洁净度。
生物安全柜不过是一个装有风机和一些HEPA 过滤器的铁箱子；事实上生物安全柜要复杂得多。同样，保持生物安全柜的安全性能也远比“定期更换过滤器”复杂得多。下面我们就详细的了解下洁净室生物安全柜的机构组合及各性能等。
选购新风系统还需要掌握哪些知识？家用新风机根据安装方式分为立柜式、壁挂式和吊顶式三种。其中吊顶式和立柜式性能强大，相比壁挂式价格贵一些。 555000ag公海下载专业的新风系统净化机厂家。
对《无菌过滤系统在线灭菌与完整性测试的程序》的理解，过滤系统在一个生产周期完成后必须进行清洗、灭菌处理，才能进行下一批次的生产。在线清洗又称为CIP，这是SIP前必须经过的程序。这里假设已经按GMP要求完成。而SIP的一系列操作是关系到系统是否最终真正达到始终保持无菌的要求，所以在操作程序中显得较为详细。555000ag公海下载无菌净化车间专业空气过滤器生产厂家。
洁净室（俗称净化间）是空气悬浮粒子浓度受控的房间，他的建造和使用应减少室内诱入、产生及滞留粒子，室内其他有关参数温度、湿度、压力等按照要求进行控制。洁净室以单位体积空气某粒径粒子的数量来区分洁净程度。百级净化间是指1立方米空气中的5μg以上的尘埃数不超过100，平均菌落数不可超过5个。
无尘车间静电的危害与静电控制分析，无尘车间：半导体、平面液晶显示器、光电子和生物医药都需要洁净的生产车间，通常无尘车间是指空间空气悬浮粒子浓渡被控制在规定界限内的房间或限定空间，这尘埃粒子的粒径越小和被限定的粒数越小，洁净度便越高。
组合式空调机组换热器设计计算方法，组合式空调机组的设计参数、性能要求、设计工况及各元件设计和选型方法。组合式空调机组基本型号有24个，功能段包括混合段、初效过滤段、中效过滤段、表冷段、热盘管段、电加热段、各种加湿、风机段、消声段等二十余种功能段。
净化设备之空气过滤器的知识和设计选型， 根据被处理后空气的洁净程度被处理空气的要求，且组合空调机组常用空气过滤器：超底洩漏滤网 （ULPA FILTER）、高效率空气过滤器 (HEPA FILTER)、中性能空气过滤器 (MEDIUM FILTER)、初级空气过滤器 (PRE FILTER)。555000ag公海下载专业的空气过滤器生产厂家。
相信大家都非常清楚每个行业、每个产品都有自己在市场一种标准，净化设备风淋室也不例外，在净化行业合格风淋室也要具备相应的行业标准。现555000ag公海下载整理一份主要针对合格风淋室在市场上的各项指标（欧美标准），希望能帮到大家或更好的帮到企业用户在采购风淋室时作为一种参考。555000ag公海下载专业的风淋室设计生产与设计厂家
如何正确使用风淋室 风淋室就是最特别的一种净化设备，是电子食品医药卫生行业要求的所必须使用的一款常见设备之一，在其使用的过程中有很多问题需要注意。以下是风淋室使用维护的几大要点： 一、使用...
无尘室风淋室的使用流程，净化车间和更衣室旁边，工人工作的条件下，工人可以先空气簇射出来紧急停止开关关闭，空气淋浴停止工作，通过风淋室和人员的工作，这样做可以延长风淋室的使用寿命，使用时打开突然停止开关，恢复正常状态，紧急停止开关轻轻触碰，不要太难，以避免伤害。555000ag公海下载无尘风淋室厂家。
洁净室无尘环境监测管理规范，洁净无尘车间各项环境指标达到规定要求，保证产品质量，为环境监测提供依据。包含洁净车间环境监测、微生物检验室环境监测、洁净取样室环境监测。
在洁净室的安装，投产，调试工作完成之后，在检测认证和正式运转之前应特别注意对洁净室进行全面地多次地清扫，在日常清扫时，可采用湿法清扫地坪，液体皂喷注器和消毒液喷注器等，在定期清扫时要增加工作量，既要清扫墙壁、家具、设备的某些部分，大清扫应包括清扫洁净室和设备的全部清扫工序并要全面彻底。
净化空调系统是保证药品生产环境的关键设备，一般由空调器、除湿、加湿器、风管、空气过滤器、层流罩等组成。设备专家指出，在设计和安装净化空调系统时，有很多风险点需要注意，包括送风风量、换气次数；100,000级以上的区域的风口要求顶送侧回，局部的洁净级别要求需要达到；产尘量大的区域不能回风；产尘的区域相对于走廊负压；排风应做相应的处理后再排放；局部产尘区域应有除尘装置。
